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  王毅会见美前总统国家安全事务助♀♀♀♀♀♀±砉德利 浙江温岭公安机关打掉一“套路贷”黑恶团伙,涉案金额4亿[]公安部今题♀♀♀♀♀♀§举新闻发布会,通报全光♀♀♀♀→公安机关打击“套路贷”新型黑恶势力情况。[]公安♀♀♀〔啃淌抡觳榫终委曾海燕在发布会赦♀♀∠表示,浙江温岭公安机关打掉一个以信息服务公司吴♀♀―掩护,实施网络小额贷款的特♀♀〈蟆疤茁反”黑恶团伙,共抓获犯罪嫌疑人263肉♀♀∷,涉案金额4亿余元。[]浙解♀♀…台州市公安局刑侦支队支队长陈正方测♀♀」充道,去年5月份,浙江台州温菱♀♀‰公安机关在工作中发现福建省福州殊♀♀⌒龙腾肆海信息服务有限公司涉镶♀♀∮从事网络“套路贷”违法犯罪活动,我们公安机关随即♀♀〗立案侦查。经过台州、温岭两级公安机关侦查,发现粹♀♀∮2017年8月份起,吴永杰等人勾解♀♀♂了20余名骨干成员,成立“♀♀「V萘腾肆海信息服务有限公司”b♀♀‖对外宣称是信息服务,实质上是通过♀♀⊥络从事“套路贷”的违法犯罪♀♀』疃。从2017年8月到2018年5月,10个月的时间,♀♀∷们一共对全国9万多人次放贷,♀♀∩姘附鸲罡叽4亿多元,非法获利超过1♀♀∫谠。这个团伙内部下设了人事部、法务部♀♀ ⒓际醪俊⒉莆癫俊⒋呤詹康炔棵牛还有16个♀♀∫滴裢哦樱团伙成员统一培训,分工明确、组织严密b♀♀‖共同实施犯罪活动。[]这个团烩♀♀★通过购买受害人的个人信息烩♀♀◎者从网络中介当中获取受害人借贷需求信息,♀♀∪缓笠晕薜盅骸⒎糯快为诱饵,诱骗受害人借粹♀♀←小额贷款,并不断地通过“平账”、“光♀♀↓桥”、“逾期费”等手段快速垒高♀♀≌务,赚取高额非法利润,达到“借♀♀“税倩贡鹗”的非法占有的目的。一旦受害人无力斥♀♀ˉ还,该团伙便通过对受害人及其家属,扳♀♀↑括他通讯录上的朋友,进威胁、恐吓、骚扰等手段,逼柒♀♀∪受害人偿还虚高债务,有的受害人因为不堪受♀♀∪肀┝Υ呤眨被逼自杀。如受害人贾某,最初向该团♀♀』锝杩7000元,扣除“砍头息”以外,实际到手4900元♀♀。他就陷入了“套路贷”的陷阱。♀♀∫院蟮囊桓鲈率奔洌他先衡♀♀◇被逼迫7次借款平账,最终债务累计超过了10万元。意♀♀〔就是一个月之内,从最初的借款7000元,到手4900元,♀♀∽詈笞芏钜桓鲈碌搅10万块,增长♀♀×耸几倍。受害人张某,因为无力偿还虚高债务,遭受到该团伙的软暴力催收,团伙成员向他发放恐吓图片,图上有张某的身份证、照片,还发了一个花圈的照片,包括棺材,以及“张某全家死光光”这些字样,对他进软暴力的催收和恐吓。[]2018年6月,台州温岭市公安局对该犯罪团伙开展集中收网动,一共抓获涉嫌诈骗、敲诈勒索、寻衅滋事的犯罪嫌疑人263人,彻底捣毁了以吴永杰为首的特大网络“套路贷”黑恶犯罪团伙。[]责任编辑:贾兆恒 [] 歼20威力有多大 美军模拟后得出结论:完全♀♀♀♀♀♀⊙怪F35

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  离岸人民币贬值失守6.70关口 日内贬♀♀♀♀♀♀≈涤170点 来源:陕西日报[]《陕西省秦岭生态环境保护条例》修订工作小组会议召开 梁桂讲话 梁宏贤主持[]本报♀♀♀♀♀♀⊙叮记者 耿薇)2月25日,《陕吴♀♀♀♀△省秦岭生态环境保护题♀♀♀□例》修订工作小组会议遭♀♀≮西安召开,听取条例修订工作进展情况♀♀』惚ā;嵋檠芯啃薅┎莅柑致鄹澹安排部署♀♀∠乱徊焦ぷ鳌J∥常委、常务副省长梁桂讲话,省人大♀♀〕N会副主任梁宏贤主持。[]会议指出,♀♀ 渡挛魇∏亓肷态环境保护条例》修订b♀♀‖是贯彻落实习近平生态文明思想和♀♀∠敖平总书记关于秦岭生态环境保护重要指示批示锯♀♀~神的具体举措,也是进一步巩固秦岭北麓西安境内违建♀♀”鹗问题专项整治成果的重要内容。要外♀♀〃力协作,真抓实干,为全面准确、♀♀「咧柿啃薅┨趵,有效扁♀♀。护秦岭生态环境作出应有贡献。[]会议强调,意♀♀―不折不扣贯彻落实中央精神和省委要求b♀♀‖牢牢把握条例修订关键环节,强化政治站位,聚焦♀♀⊥怀鑫侍猓突出依法修订,切实把中砚♀♀‰部署要求全面落实到条例修订完善的过程中,为全面光♀♀‘固和拓展专项整治成效、持之♀♀∫院惚;で亓肷态环境奠定法治基础。♀♀∈〖陡鞑棵乓全面审视问题,以国♀♀〖疑衔环ê颓亓肷态环境保护实际为遵循,继续积极配♀♀『希扎实做好条例修订工作;相关市(区)和部♀♀∶乓启动配套规章和有关规范性文件的外♀♀£善工作,确保省内法规体系健全、保护有力、更具针对性。各级各部门要扎实做好条例组织实施工作,夯实各方责任,形成上下联动、各负其责、协同发力的秦岭生态环境保护工作格局;同时,要认真做好条例的宣传普及工作,教育引导广大干部群众学条例、懂条例、守条例、用条例。[]责任编辑:李昂 [] 博众时时彩软件破解版 中新网2月27日电 据教育部网站消息,教育部、国务院扶贫办近日印发《深度贫困地区教育脱贫♀♀♀♀♀♀」ゼ崾凳┓桨(2018-2020年)》。《方案♀♀♀♀♀》提出,到2020年,“三区三州”等深度贫困♀♀♀〉厍教育总体发展水平显著提升,实现建档菱♀♀、卡贫困人口教育基本公共服务全覆盖。保障各教育解♀♀∽段建档立卡学生从入学到毕业的全程全部资助,扁♀♀。障贫困家庭孩子都可以赦♀♀∠学,不让一个学生因家庭经♀♀〖美难而失学。确保建档立卡♀♀∑独а生资助全覆盖。[]♀♀[]资料图:江西百余名贫困学生获领“爱锈♀♀∧温暖包”。 邓龙华 摄[]《方案》提出,到♀♀2020年,要让更多建档立卡贫困砚♀♀¨生接受更好更高层次教育,都有机会通♀♀」职业教育、高等教育或职业培训♀♀∈迪旨彝ネ哑叮教育服务区域经济社会发展和脱贫♀♀」ゼ岬哪芰ο灾增强。[♀♀]《方案》要求,稳步提升“三区三州”教育烩♀♀※本公共服务水平。一是扁♀♀。障义务教育。统筹推进镶♀♀∝域内城乡义务教育一体化改革发展,着力解决“三区三♀♀≈荨币逦窠逃“乡村弱、城镇挤”问题。优烩♀♀’学校布局,强化义务解♀♀√育投入,加大对“三区三州”氢♀♀°斜支持力度。全面改赦♀♀∑贫困地区义务教育薄肉♀♀□学校基本办学条件工作优先支持“三区三州”,确保♀♀∷有义务教育学校如期达到“20条底线要求”。♀♀〖忧俊叭区三州”乡村小规模学校和乡镇寄蒜♀♀∞制学校的建设和管理,提高农村教育质量。继续实施♀♀∨┐逡逦窠逃学生营养改善计划,不断扩大地方试点封♀♀《围。完善控辍保学工作机制,因♀♀〉匾蛉耸┎撸对贫困家庭子女、留守儿童、残疾儿外♀♀’等特殊困难儿童接受义务教育实施全过程帮扶和管理♀♀。防止适龄儿童少年失学辍学。[]二是发展学前解♀♀√育。省级统筹学前教育资金向“肉♀♀↓区三州”倾斜,实施好♀♀〉谌期学前教育动计划♀♀♀。鼓励在“三区三州”实施“幼有所育”计划,♀♀〈罅Ψ⒄构办园,支持每个乡镇至少办好一所光♀♀~办中心幼儿园,大村独立建园♀♀。小村联合办园或设分♀♀≡埃完善农村学前教育服务网络,帮肘♀♀→农村贫困家庭幼儿就近接受学前教育,解放农♀♀〈謇投力。采取多种方式鼓励普惠性民办幼儿园招收建♀♀〉盗⒖ㄆ独а生。落实幼儿园教职工配备标准,配足赔♀♀′齐幼儿园教职工,加大对农♀♀〈逵锥园教师特别是小学转糕♀♀≮教师的培训力度。[]三♀♀∈瞧占案咧薪锥谓逃。深入实♀♀∈《高中阶段教育普及攻坚计划(20172020年)♀♀ 罚把“三区三州”尚未普及高中阶段♀♀〗逃的地区作为攻坚的重♀♀≈兄重。教育基础薄弱县♀♀∑胀ǜ咧薪ㄉ柘钅俊⑵胀ㄢ♀♀「咧懈脑旒苹、现代职业教育质量提升♀♀〖苹、职业教育产教融合工程等优先支持“三区三州”棱♀♀々大教育资源,改善办学条尖♀♀〓,保障建档立卡贫困家庭学♀♀∩接受高中阶段教育的机会。推动基本♀♀∠除普通高中大班额现象,减♀♀∩俪大规模学校。各地要完善财政投肉♀♀‰机制,加大投入力度,建立♀♀⊥晟破胀ǜ咧猩均拨款制度和中等肘♀♀“业学校生均拨款制度,积极化解“三区三州”普♀♀⊥ǜ咧姓务,制定债务偿还计划。[]四是加♀♀】旆⒄怪耙到逃。省级统筹职业教育资金,支持♀♀♀“三区三州”每个地级市(州、盟)建设♀♀『靡凰中等职业学校。在♀♀ 叭区三州”率先实施职业教育东西协作动计划♀♀。建立工作协调机制和管理柒♀♀〗台,全面落实东西职业院校协作全覆盖动♀♀♀、东西协作中职招生兜底动♀♀♀、职业院校参与东西劳务协作等三粹♀♀◇任务。为就读职业学校的♀♀♀“三区三州”贫困家庭学生♀♀。开辟招生绿色通道,优先招生,优镶♀♀∪选择专业,优先安排在校企合作程度较深的♀♀《┑ザㄏ蚺嘌蛋嗷蚱笠倒诿班,优先落实助学政策,逾♀♀∨先安排实习,优先推荐就业。广泛开展公益性职业技♀♀∧芘嘌担实现脱贫举措与技能培训的精准对接。[]五是♀♀〖忧肯绱褰淌Χ游榻ㄉ琛I♀♀☆入实施乡村教师支持计划♀♀。继续加大国培计划、特岗计划♀♀ ⒐费师范生培养、中锈♀♀ 学教师信息技术应用能力提升工程等政策对“三区三肘♀♀≥”的支持力度,资助解♀♀√师开展学历继续教育能♀♀×μ嵘,提高教师整体素质和能力水平。落实好连♀♀∑特困地区乡村教师生活补助政策,指导“三♀♀∏三州”所在省份用好中央奖补政测♀♀∵,逐步提高补助标准,自主扩大实施范围b♀♀‖稳定和吸引优秀人才长期在乡村学校任教。♀♀〖哟蟊咴镀独У厍、边疆民族地区衡♀♀⊥革命老区人才支持计划教师专项尖♀♀∑划倾斜力度,优先向“三区三州”选派急需的优锈♀♀°支教教师,缓解“三区三州”师资紧缺、♀♀∮判憬淌Σ蛔愕拿盾,提高当地学校教育教学水♀♀∑健[]六是实施好“三区三州”现有免费教育♀♀≌策。全面落实西藏教育“三包”政策,支持新疆南疆♀♀∷牡刂14年免费教育政策。各相关省份要按照“尽力而为♀♀ ⒘苛Χ”的原则,审慎开展四省藏区及三州的♀♀∶夥呀逃政策。推广民族地区“9+3”免费♀♀〗逃计划。[]七是确保建档立卡贫困学生资助全覆盖♀♀ Q前教育按照“地方先、中央补助”的原则,建立并♀♀∈凳┭前教育资助政策b♀♀‖义务教育实施“两免一补”政策,中等职业教育♀♀∈凳┟庋Х押凸家助学金政策,普通高中免除建档立卡碘♀♀∪家庭经济困难学生学杂费并实施国家助学金政策,♀♀「叩冉逃及研究生教育实施“奖助贷勤补免”及♀♀∪胙绿色通道等“多元混合”的资助方殊♀♀〗,务必保障“三区三肘♀♀≥”建档立卡贫困家庭学生享受学生资助政策♀♀♀。对通过职业教育东西协作到东部地区省(市)接受中职教育的建档立卡贫困家庭学生,西部地区省(市)从财政扶贫资金中按照每生每年3000元左右的标准给予资助,东部地区省(市)从东西扶贫协作财政援助资金中按照不少于每生每年1000元的标准给予资助,用于学生的交通、住宿、课本教材、服装等方面费用。[]八是加大少数民族优秀人才培养力度。继续实施内地西藏班、新疆班、少数民族预科班、少数民族高层次骨干人才培养计划,招生计划向“三区三州”倾斜。实施好在普通高校招生录取中南疆各民族实同等教育优惠政策,面向南疆单列部分招生计划。实施定向西藏、新疆公共管理人才培养工作。[]《方案》明确,面向“三区三州”实施推普脱贫攻坚动。强化学校推广普及国家通用语言文字的基础性作用。在学前和义务教育阶段全面推广国家通用语言文字授课,确保少数民族学生基本掌握和使用国家通用语言文字。强化“三区三州”的学校校长和教师自觉规范使用国家通用语言文字的意识和能力,努力使普通话成为校园语言,为学生创设良好的国家通用语言文字学校使用环境。严把教师入口关,所有新进教师的普通话水平应达到国家规定的相应等级。加大对现有双语教师国家通用语言文字培训力度,大力提高使用国家通用语言文字进教育教学的能力,普通话水平达到相应等级。[][] 中国代表:延长定向制裁措施有利于推进也门问题政治解决[]新华社♀♀♀♀♀♀×合国2月26日电(记者王建刚)中国斥♀♀♀♀。驻联合国代表马朝旭26日表示,延长安理会对也门定♀♀♀∠蛑撇么胧┖妥家小组授权♀♀。有利于推进也门问题的政治解决。[]马朝旭在安棱♀♀№会决议表决后指出,扳♀♀〔理会第2402号决议决定将也门定向制裁♀♀』制和专家小组授权技术性延期一年,中♀♀》蕉源吮硎净队。决议体现了安理会♀♀∧谧罟惴旱墓彩叮有助于外♀♀∑进也门问题政治解决和国际社会促和努力,符合也门和♀♀〉厍国家利益。他强调,中方坚定支持延长安棱♀♀№会对也门定向制裁措施和专家小组♀♀〉氖谌ā[]马朝旭说,近期,也门局势进一♀♀〔蕉窕,政治进程停滞,军事斥♀♀″突持续,人道主义危机深重♀♀ V蟹蕉缘鼻耙裁啪质粕罡械S牵呼逾♀♀□国际社会加大斡旋力度,推动也门各方实现停火♀♀ ⒅胤嫡治解决轨道,早日实现也门和平、安全逾♀♀‰稳定。[][]马朝旭说,中封♀♀〗认为,有关问题十分复杂敏感,各方应继续耐心协♀♀∩蹋相向而,全力争取达成共识,维护扳♀♀〔理会团结,真正发挥制裁机制效力,真正♀♀∮兄于推进也门问题的政肘♀♀∥解决。[]马朝旭呼吁各方支持♀♀×合斡旋努力,在联合国扳♀♀〔理会有关决议、海合会斥♀♀~议及其实施机制、也门全国对♀♀』盎嵋槌晒文件基础上,通过对话谈判,尽快达成包容锈♀♀≡解决方案。“我们希望地区国家通过对♀♀』靶商,解决有关分歧。中方愿同国际社会一道,继续为政治解决也门问题,早日恢复也门稳定和正常秩序做出不懈努力。”[]安理会26日一致通过第2402号决议,再次延长对威胁也门和平、安全和稳定,阻碍政治过渡的个人和实体的制裁措施至2019年2月26日。决议还决定将“安理会也门问题制裁委员会”下设的专家小组的任务期限延长至2019年3月28日。 涨疯了!20年投资老将戴奇雷的忠♀♀♀♀♀♀「胬戳 经典武侠剧《倚天屠龙记》再度翻拍 新老演员重饰经典 <将蒙>

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(1600.HK;买入;目标价10.00港元)[]公司发出盈喜,预期18年核心纯利同比增长75%以上,因为(1)燃气销售与用户接驳录得快速增长、(2)燃气项目并购带来贡献、(3)河南乡镇‘煤改气’项目带来的增长。[]中泰国际评论: 如果损益表不含一些其他特别/一次性项目,纯利将大幅高于我们和市场预测,有利股价。[]责任编辑:李双双 [] 国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管测♀♀♀♀♀♀】门审批[]中新网2月27日电 据国家卫健委♀♀♀♀⊥站消息,国家卫生健康委员会26日在其网♀♀♀≌竟布了《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见♀♀「澹》全文及其说明,公♀♀】征求社会各界意见。征求意见稿提出,医疗机构开展赦♀♀→物医学新技术临床研究和转化应用必须经过政部门批租♀♀〖,包括基因编辑技术等高风险研究项目♀♀∮晒务院卫生主管部门审批;研究成♀♀」转化应用均由国务院卫生主管部门负责。[]国家卫♀♀〗∥在说明中指出,《生物医学新技术临床逾♀♀ˇ用管理条例(征求意见稿)♀♀♀》明确了管理范畴,建立了生物医砚♀♀¨新技术临床研究和转化应用政审批制度♀♀。规定了学术审查和伦理审查的主要内容,♀♀∏康骰构主体责任,加大菱♀♀∷违规处罚力度。[]征求意见稿建立了生吴♀♀★医学新技术临床研究和转化应用政审批制度♀♀♀。一是规定医疗机构开展生吴♀♀★医学新技术临床研究和转化应用必须经过政部♀♀∶排准。二是规定了开这♀♀」生物医学新技术临床研究医疗机构和项拟♀♀】主要负责人的条件。三是♀♀∶魅肺郎政部门审批以学术审查和伦理审查为基础。蒜♀♀∧是对生物医学新技术的临床研究按照♀♀》缦盏燃督两级管理,中低风险研究项目由省级卫♀♀∩主管部门审批,高风险研究项目由省级卫生主管部♀♀∶派蠛撕蠊务院卫生主管部免♀♀∨审批;研究成果转化应用均由国务院卫生主管部门糕♀♀『责。[]征求意见稿明确,高风险生物医学新技♀♀∈醢括但不限于基因编辑技术♀♀♀、通过克隆技术在异种进培养、涉及辅助♀♀∩殖技术等,对于申请开展高风险生物医学新技术临粹♀♀〔研究的,省级人民政府卫生主管部门进初步审查,并出锯♀♀∵初审意见后,提交国务院卫生主管部门。♀♀」务院卫生主管部门应当于60日内外♀♀£成审查。审查通过的,批准开展临床研究测♀♀、通知省级人民政府卫生主管部门登记。[]此外,征♀♀∏笠饧稿规定了学术审查和伦理审查的主要内肉♀♀≥。借鉴国际和世界卫生组织伦理审查有关规定,♀♀√趵规定了卫生主管部门进学术审查和伦理♀♀∩蟛榈闹饕内容,增强审查严肃性和规范性。同时规定赦♀♀◇查规范,包括伦理委员会、学术委员会组成,审查具体♀♀〖际豕娣叮审查结论等另♀♀≈贫ā[]征求意见稿还强调机构主体责任。明确开展(包♀♀±ㄇM坊虿斡耄┝俅惭芯康囊搅苹构承担主♀♀√逶鹑巍C魅房展临床研究的♀♀∫搅苹构应当具备一定的条件,具题♀♀″条件另制订。医疗机构主要负责肉♀♀∷是本机构临床研究管理的第一责任人。♀♀∫搅苹构为其他机构提供技术支持、研究场所,提♀♀」┤颂逑赴、组织、器光♀♀≠等样本,协助进志愿者招募的,本机构及参与人♀♀≡蓖样承担相应责任。[]最后,征求意见稿加大了吴♀♀ˉ规处罚力度。针对现有规定处罚力度弱,♀♀∥薹ㄐ纬赏慑的问题,条棱♀♀↓加大了违规为的处罚力度。对医疗机构违规开展临♀♀〈惭芯亢妥化应用、未按规定开展♀♀⊙芯俊⒁绞ξシ垂娑ā⑵渌医务人员违反规定、非医菱♀♀∑机构违规开展临床研究等情形明确了处罚措施,包括警糕♀♀℃、限期改正、罚款、取消诊疗科目、吊销《意♀♀〗疗机构执业许可证》,开除或♀♀〈峭耍终生不得从事生物医学新技术临床♀♀⊙芯康龋磺榻谘现氐幕菇追究刑事责任。[]附♀♀♀《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)♀♀♀》全文[]第一章 总则[]第一条 ♀♀∥规范生物医学新技术临床研究与转化应用,促进医砚♀♀¨进步,保障医疗质量安全,维护人的尊严和赦♀♀→命健康,制定本条例。[]第二条 在中烩♀♀―人民共和国境内从事生物医学新技术临床♀♀⊙芯俊⒆化应用及其监督管理,应当遵守本条例。[♀♀]第三条 本条例所称生物医学新技术是指完成临床前研♀♀【康模拟作用于细胞、分子蒜♀♀‘平的,以对疾病作出判断或预防疾病、消除疾病、缓解♀♀〔∏椤⒓跚嵬纯唷⒏纳乒δ堋⒀映ど命、帮肘♀♀→恢复健康等为目的的医学专业手段和措施。[]第四题♀♀□ 本条例所称生物医学新技术临床研究(以下简称临床砚♀♀⌒究),是指生物医学新技术临床应用转化♀♀∏埃在人体进试验的活动。临♀♀〈惭芯康闹饕目的是观察、判断生物医砚♀♀¨新技术的安全性、有效性、适用范围,♀♀∶魅凡僮髁鞒碳白⒁馐孪畹取♀♀。[]在人体进试验包括但不限于以下情形:[](一)肘♀♀”接作用于人体的;[](二)作逾♀♀∶于离体组织、器官、细胞等,后植入或输入人体的♀♀。[](三)作用于人的♀♀∩殖细胞、合子、胚胎,后进植入使♀♀∑浞⒂的。[]第五条 生物医♀♀⊙新技术转化应用(以下简称转化应用)是♀♀≈妇临床研究验证安全有效且符合伦理的生物医砚♀♀¨新技术,经一定程序批准后在♀♀∫欢ǚ段内或广泛应用的过程。[]第六条 国务♀♀≡何郎主管部门负责全国临床研究与转化应用的监督♀♀」芾怼9务院有关部门在各自职责范围内负遭♀♀○与临床研究与转化应用有关碘♀♀∧监督管理。[]县级以上地方人民政府卫生主管部♀♀∶鸥涸鸨菊区域内临床研究及♀♀∽化应用的监督管理。县级以上地封♀♀〗人民政府有关部门在各自职责范围内负责与♀♀×俅惭芯考白化应用有关的监督管理。[]各级人民这♀♀〓府卫生主管部门可指定或组建专门部门或机构,♀♀「涸鹆俅惭芯坑胱化应用监垛♀♀〗管理。各级人民政府应当保障其肉♀♀∷员编制、工作经费。[]第七条 生物医学新技术临床研♀♀【渴捣旨豆芾怼V械头缦丈♀♀→物医学新技术的临床研究由省级卫生主管部门管棱♀♀№,高风险生物医学新技术的临床研究由国务院♀♀∥郎主管部门管理。高风险生物医学新尖♀♀〖术包括但不限于以下情形:[](意♀♀』)涉及遗传物质改变或调控遗传物肘♀♀∈表达的,如基因转移技术、基因编辑技术♀♀ ⒒因调控技术、干细胞技术、体细胞♀♀〖际酢⑾吡L逯眉际醯龋♀♀』[](二)涉及异种细胞、组织、器官的,包括使♀♀∮靡熘稚物材料的,或通过克骡♀♀ 技术在异种进培养的;[](三)产♀♀∩新的生物或生物制品应用于人题♀♀″的,包括人工合成生物♀♀♀、基因工程修饰的菌群移植技术等;[](四)♀♀∩婕案ㄖ生殖技术的;[](♀♀∥澹┘际醴缦崭摺⒛讯却螅可能造成重大影响的♀♀∑渌研究项目。[]生物意♀♀〗学新技术风险等级目骡♀♀〖由国务院卫生主管部门制定。♀♀[]生物医学新技术的转化应用由国务♀♀≡何郎主管部门管理。[]第八条 开展生物医学新技术菱♀♀≠床研究应当通过学术审查和伦♀♀±砩蟛椋转化应用应当通过技术评估和伦理审♀♀〔椤[]第九条 生物医学新技术临床前研究的监督管理按♀♀≌展务院有关部门规定执。完成临床♀♀∏把芯磕饨临床研究的,应当在医疗机构内开展♀♀。在人体进的操作应当由医务人员完成。[]第十条 临♀♀〈惭芯康脑て诔晒为药品或医疗器械碘♀♀∧,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条♀♀±》等有关法律、政法规的规垛♀♀〃执。[]第十一条 法律法规和国家有关规定明令禁肘♀♀」的,存在重大伦理问题的,未经临床♀♀∏岸物实验研究证明安全性、有效性的生♀♀∥镆窖新技术,不得开展临♀♀〈惭芯俊[]未经临床研究证明安全性、有效性的,或未经♀♀∽化应用审查通过的生物♀♀∫窖新技术,不得进入临床♀♀∮τ谩[]第二章 临床研究项目申♀♀∏胗肷蟛[]第十二条 拟从事临床砚♀♀⌒究活动的机构,应当具备下列条件:[](一)三级甲等♀♀∫皆夯蛉级甲等妇幼保健院;♀♀[](二)有与从事临床砚♀♀⌒究相适应的资质条件、研究场所♀♀♀、环境条件、设备设施及专意♀♀〉技术人员;[](三)逾♀♀⌒保证临床研究质量安全和伦棱♀♀№适应性及保障受试者健康权益的管理制度与能力条件。[♀♀]第十三条 医疗机构是开展生吴♀♀★医学新技术临床研究工作的遭♀♀○任主体,医疗机构主要负遭♀♀○人是第一责任人。[]医疗机构主要负责人应当♀♀《粤俅惭芯抗ぷ魅面负责,建立健♀♀∪临床研究质量管理体制♀♀』制;保障临床研究的人力、物力条件,完善烩♀♀→构内各项规章制度,及时处理临床研锯♀♀】过程中的突发事件。[]♀♀〉谑四条[]临床研究项目负责人♀♀∮Φ蓖时具备执业医师资格衡♀♀⊥高级职称,具有良好的科研信誉。主要研究人员逾♀♀ˇ当具备承担该项研究所需的专业知识♀♀”尘啊⒆矢窈湍芰Α[]碘♀♀≮十五条 临床研究项目负责人应当全面糕♀♀『责该项研究工作的运管理;制定研究方案b♀♀‖并严格执审查登记后的研锯♀♀】方案,分析撰写研究报告b♀♀』掌握并执标准操作规程,详细进研究记录;及时处理研♀♀【恐谐鱿值奈侍猓确保各环节符合意♀♀―求。[]第十六条 临床研究项♀♀∧可昵胗上钅扛涸鹑讼蛩在医疗机构指定部门提♀♀〕觥[]医疗机构成立的学术审查委员♀♀』岷吐桌砩蟛槲员会对研♀♀【肯钅康谋匾性、合法性、科砚♀♀¨性、可性、安全性和伦理适应性等进审查♀♀ []第十七条 医疗机构内审♀♀〔橥ü的,由医疗机构向所在♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门提出申♀♀∏耄并提交以下材料:[](一)立项申请书(包括砚♀♀⌒究项目的级别类别);[]b♀♀〃二)医疗机构资质条件(许可情况);[](三♀♀。┲饕研究人员资质与科砚♀♀⌒工作简历;[](四)研究方案b♀♀』[](五)研究工作基础(包括科学文献总结♀♀ ⑹笛槭夜ぷ骰础、动♀♀∥锸笛榻峁和临床前工作总结等);[](六)♀♀≈柿靠刂乒芾矸桨福[](柒♀♀∵)可能存在的风险及应对预案;[](扳♀♀∷)本机构评估结论(包括骡♀♀∽理审查和学术审查结果);[](九)知氢♀♀¢同意书(样式)。[]第♀♀∈八条 对于申请开展中♀♀〉图斗缦丈物医学新技术临床研究的,省尖♀♀《人民政府卫生主管部门应当自接到申请后60日内,外♀♀£成学术审查和伦理审查,符合规♀♀《ㄌ跫的,批准开展临床研♀♀【坎⒂枰缘羌恰[]对于申请开这♀♀」高风险生物医学新技术临床砚♀♀⌒究的,省级人民政府卫生主管部门进初步审♀♀〔椋并出具初审意见后,提♀♀〗还务院卫生主管部门。国务院卫生主管部免♀♀∨应当于60日内完成审查。审查通过的,批准开♀♀≌沽俅惭芯坎⑼ㄖ省级人民政♀♀「卫生主管部门登记。[]临床研究学术审查和伦理审测♀♀¢规范由国务院卫生主管部门制定并公布。 []碘♀♀≮十九条 对于临床研究项目,卫生主管部门的学术审查♀♀。主要包括以下内容:[](一)开展临床研究的扁♀♀∝要性;[](二)研究方案的合法性、科学性、衡♀♀∠理性、可性;[](三)医疗机构条件及专科设置是否封♀♀←合条件;[](四)研究人员是否具备与研究相适应的能♀♀×λ平;[](五)研究过程中可能存在碘♀♀∧风险和防控措施;[](六)研究过程中♀♀】赡艽嬖诘墓共卫生安全风险和♀♀》揽卮胧。[]第二十条 对于临床研♀♀【肯钅浚卫生主管部门的伦棱♀♀№审查,主要包括以下内容:[](一)研♀♀【空叩淖矢瘛⒕验是否符合试♀♀⊙橐求;[](二)研究方案是否符♀♀『峡蒲性和伦理原则的♀♀∫求;[](三)受试者可能遭受的风险程度与♀♀⊙芯吭て诘氖芤嫦啾仁欠窈鲜剩[](四)在办理♀♀≈情同意过程中,向受试者(或其尖♀♀∫属、监护人、法定代理人)提供的有关信息资♀♀×鲜欠裢暾易懂,获得知情同意♀♀〉姆椒ㄊ欠袷实保[](五)对殊♀♀≤试者的资料是否采取了保密措施;[](六)♀♀∈苁哉呷胙『团懦的标准是否合适和光♀♀~平;[](七)是否向受试者♀♀∶魅犯嬷他们应该享有的权益,包括在研究过程肘♀♀⌒可以随时退出而无须提出理由且不受歧视的肉♀♀〃利;[](八)受试者是否因参加研究而获得合理补偿,肉♀♀$因参加研究而受到损害甚至死亡时,给予的治菱♀♀∑以及赔偿措施是否合适;[](九)研究人员中是♀♀》裼凶ㄈ烁涸鸫理知情同意和受试者安全碘♀♀∧问题;[](十)对受试者在研究中可能斥♀♀⌒受的风险是否采取了保护措施;[](十一)研究♀♀∪嗽庇胧苁哉咧间有无利益斥♀♀″突。[]第二十一条 有以下情形之一的,审查不予通过b♀♀『[](一)违反国家相关法律、法规和规章的规定的♀♀。[](二)违背科研诚信原则的;[](三)吴♀♀〈通过伦理审查的;[](四)立项依据不租♀♀°的;[](五)研究的风险(包括潜在风险)过大,超斥♀♀■本机构可控范围的;[]b♀♀〃六)不符合实验室生物安全♀♀√跫要求的;[](七)侵犯他人知识产权的;[]♀♀。ò耍┚费来源不清楚♀♀ ⒉缓戏或预算不足的。[]第二十二条 多家医疗机构合租♀♀△开展的生物医学新技术临床研究项目,项目负责♀♀∪怂在医疗机构作为该项目的牵♀♀⊥返ノ唬并承担主要责任。申请政部♀♀∶派蟛槭保由牵头机构负责汇总各合作机构材料及♀♀』构内评估意见,提交牵头机♀♀」顾在地省级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵派蟛椤[]进审查时需要合作机构所♀♀≡诘厥〖段郎主管部门配合的♀♀。合作机构所在地省级卫生主管部门应当予以配合。♀♀[]第二十三条 教育机构、科研机构等非医疗机构题♀♀♂出的生物医学新技术临床研究项目,应当与符合题♀♀□件的医疗机构合作。由医疗机构向所♀♀≡诘厥〖度嗣裾府卫生主管部门提出项目赦♀♀£请。[]第二十四条[]医疗机♀♀」刮其他机构提供技术支持、研究场所♀♀。提供人体细胞、组织、器官♀♀〉妊本,协助进志愿者招募的,按照合作开展♀♀×俅惭芯抗芾恚本机构及参与人员应当知晓所参逾♀♀‰研究项目的方案、目的,及提供生物样本的用途,♀♀〔按程序进机构内伦理审查。[]第二十五条[]任衡♀♀∥组织和个人不得开展未经审查批准的临床研究。[]第三这♀♀÷研究过程管理[]第二十六条 医疗机构应碘♀♀”按照审查批准的方案开展临床研究♀♀。研究过程中如有变更,应当重新通过本机构审查♀♀。并向批准研究的卫生主管部门备案。[]研究方案发生♀♀≈卮蟊涓的,批准研究♀♀〉奈郎主管部门应当组织进审测♀♀¢,审查批准后方可继续实施。[]第二十♀♀∑咛 临床研究应当遵循以下原遭♀♀◎:[](一)遵守国家法骡♀♀∩法规、相关部门规章♀♀♀、规范性文件规定;[](二)遵守伦理基本原遭♀♀◎;[](三)尊重受试者知情同意权b♀♀』[](四)研究方法科学、合棱♀♀№;[](五)遵守有益、不伤害以及公正原则,保障♀♀∈苁哉呱命安全,亦不得对社会公众解♀♀ 康安全产生威胁。[]第二殊♀♀‘八条 医疗机构应当建立完善临床研锯♀♀】全程管理制度、受试者权益扁♀♀。障机制、研究经费审计制度等,保障研究镶♀♀☆目安全可控,保障受试者合法权益,保障研究项目♀♀【费合法、稳定、充足。[]碘♀♀≮二十九条[]临床研究项目涉及的♀♀【咛逭锪撇僮鳎必须由具备相应租♀♀∈质的卫生专业技术人员执。[]第肉♀♀↓十条 研究人员要及时、准确、完整尖♀♀∏录临床研究各个环节的数据和情况。留存相光♀♀∝原始材料,保存至临床研究结束♀♀『30年;其中涉及子代的需永久保存。[]第三十一条 临粹♀♀〔研究涉及生物遗传物质和生物安全管理的,逾♀♀ˇ当符合国家有关规定。[]第三十二条♀♀ 医疗机构不得以任何形式向受试者收取与研究内容镶♀♀∴关的任何费用。[]第三十三条[]医疗机构逾♀♀ˇ当对本机构开展的生物医学新技术临床研究项目解♀♀▲定期、不定期相结合的现斥♀♀ 核查、抽查、专项检查等。[]第三十四条 ♀♀∫搅苹构应当对自查发现的问题进认真整糕♀♀∧,并形成整改报告于检查后1个月♀♀∧诒ㄋ褪〖度嗣裾府卫生主管部门。[]第三十五条 在研♀♀【抗程中出现以下情形之一的,医疗机构及研究人遭♀♀”应当暂停或终止研究项目,并向省级人民政府吴♀♀±生主管部门报告:[](一)未骡♀♀∧知情同意或损害受试者合法权益的b♀♀』[](二)发现该项技术安全锈♀♀≡、有效性存在重大问题的;[](三b♀♀々有重大社会不良影响或♀♀∫患的;[](四)研究过程中出现新的不可库♀♀∝风险,包括对受试者个体及社会公众的健康威胁及伦理封♀♀$险的。[]第三十六条 临床研究结束衡♀♀◇,医疗机构应当对受试者进随访监测,评价♀♀×俅惭芯康某て诎踩性和有效♀♀⌒浴6运娣弥蟹⑾值难现厮鸷κ苁哉呓】滴侍猓应当♀♀∠虮净构主管部门报告,给逾♀♀¤受试者相应的医学处理,组织技术评光♀♀±,并将处理及评估情况报告殊♀♀ 级人民政府卫生主管部♀♀∶拧[]第三十七条 临床研究过程中,遭♀♀§成受试者超过研究设计预测以外人身损害碘♀♀∧,按照国家有关规定予以赔偿♀♀ []第四章 转化应用管理[]第三♀♀∈八条 临床研究证明相关生物医学新技术安肉♀♀~、有效,符合伦理原则,拟在临床逾♀♀ˇ用的,由承担研究项目的医疗机构向♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门提出转化应用申请。[]碘♀♀≮三十九条 医疗机构提出转化应用申请,应♀♀〉碧峁┮韵虏牧希[](一)研究题目;[](二)研究人♀♀≡泵单及基本情况;[](三)研究♀♀∧勘辍⒃て谘芯拷峁、方法与步肘♀♀¤;[](四)临床研究项目本机构内评估情况♀♀。[](五)临床研究审查情况(包括伦理赦♀♀◇查与学术审查情况);♀♀[](六)研究报告;[]♀♀。ㄆ撸┭芯抗程原始记录,包括研究对象锈♀♀∨息、失败案例讨论;[](八)研究♀♀〗崧郏[](九)转化应用申氢♀♀‰;[](十)转化应用机构内评估情况;[](♀♀∈一)该技术适用范围;[](十二)应用该技术的♀♀∫搅苹构、卫生专业技术人员条件;[](十三)♀♀「眉际醯牧俅布际醪僮鞴娣叮[](十四)对应用中库♀♀∩能的公共卫生安全风险防控措施。♀♀[]第四十条 省级人民政府♀♀∥郎主管部门应当于接到申请后60日内组织完♀♀〕沙跎螅并向国务院卫生主管部门提交审测♀♀¢申请。国务院卫生主管部门应当于接到申请后60日内完斥♀♀∩转化应用审查,将审查结果通报该医疗机构所在省级♀♀∪嗣裾府卫生主管部门。[]转化应用审查办封♀♀〃和规范由国务院卫生主管部门规定。[♀♀]第四十一条 转化应用审查通过的生物医学新尖♀♀〖术,由国务院卫生主管部门批准进入临床应用,并根据糕♀♀∶技术的安全性、有效性以及技术操作要求碘♀♀∪,确定该医疗技术的临床应逾♀♀∶管理类别。[]医疗技术临床♀♀∮τ霉芾砝啾鸱治禁止类、限制类及非限制类。♀♀《越止类和限制类医疗尖♀♀〖术,实负面清单管理,由省级以上人民政府卫生肘♀♀△管部门实严格管理;对非限制类由医疗机构租♀♀≡我管理。[]第四十二条 生物医学新技术转化临床应用衡♀♀◇,符合规定条件的医疗机构均可开展该技术临床应用♀♀♀。对生物医学新技术临床研究和转化应用过程中,涉尖♀♀“专利申请的,按照《专利法》的有关规定执。[]第四♀♀∈三条 进入临床应用碘♀♀∧生物医学新技术,医疗机构应当严格掌握适逾♀♀ˇ证,遵守各项技术操作规范,合理、规♀♀》妒褂谩[]第四十四条 垛♀♀≡于批准进入临床应用的生物医学新技术,由省级♀♀∪嗣裾府医疗价格主管部门会同吴♀♀±生主管部门纳入医疗服务价格项♀♀∧坎⑷范ㄊ辗驯曜肌[]第五章 监督管理[]第四十五条 ♀♀∫搅苹构要定期向省级人民政府卫生主管♀♀〔棵疟ǜ嫜芯拷展情况。临床研锯♀♀】或转化应用过程中出现严重不良反♀♀∮或事件、差错或事故等,要立即报告省级人♀♀∶裾府卫生主管部门。[]第♀♀∷氖六条 省级以上人民政府卫生主管部门意♀♀―对辖区内临床研究项目和转化逾♀♀ˇ用进定期监督检查、蒜♀♀℃机抽查、有因检查等。及时了解辖区内临床研究和转化逾♀♀ˇ用工作进展,对于发现的问题及时指导纠正,♀♀∫婪ㄒ拦嬗枰源χ谩[]第四♀♀∈七条 省级以上人民政府卫♀♀∩主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 [] 原标题:浙江23岁女生吃代餐减肥导致肝衰竭,紧急肝救回一条命[]澎湃锈♀♀♀♀♀♀÷闻记者 陆玫 通讯员 胡枭峰[]为减肥吃♀♀♀♀×税敫龆嘣碌拇餐粉、代餐饼干后,宁波市23岁的女衡♀♀♀、小宋(化名)出现肚胀、肝♀♀∏疼痛等症状,迅速发展为严重肝功能衰♀♀〗撸不得不接受肝移植手术。[]澎湃新闻♀♀。www.thepaper.cn)2月26日从浙解♀♀…大学医学院附属第一医院了解到,患者11日到♀♀≡壕驼锸币严萑肴身多器官衰竭征象,必须尽快解♀♀▲肝移植,否则三天内死亡率极高。[]小宋今年读粹♀♀◇四,身高165厘米,体重不到60公♀♀〗铮但还是嫌自己不够苗条。见不少朋友在吃网购碘♀♀∧减肥代餐食品,去年11月她也网购了代餐食柒♀♀》,吃了半个月后感觉腹胀,看到殊♀♀〔么都没胃口,几天后肉♀♀ˉ宁波医院检查,B超显示出现腹水♀♀。后经上海一家三甲医院诊♀♀《衔肝小静脉闭塞、肝功能异常。医生提出肝,小蒜♀♀∥的父母被吓坏了,先进扁♀♀。守治疗。[]但病情恶化速度超出他们的预期♀♀♀。2月11日,小宋被送至浙大一院,当时转氨酶水柒♀♀〗已达3000u/L(正常值低于40u/L♀♀。,肝功能急剧下降,肾功能也受影响,出现多器光♀♀≠衰竭征象。次日,她被转入重症监护室,♀♀∽氨酶已升至5000u/L,同时出现黄疴♀♀°,明确为严重肝衰,必须尽快进肝♀♀∫浦彩质酢[]13日,小宋进了肝移植。浙大一院肝胆意♀♀∪外科主任医师沈岩告诉澎湃新闻,手殊♀♀□很成功,患者的各项指标逐步恢复正常,但由于药物性肝衰竭同时造成肾功能损害,还需进肾透析。[]据了解,代餐用高膳食纤维的食品增加饱腹感,代替正餐食物摄入,达到减重的目的,但一些网购的代餐食品为实现快速瘦身效果,违规添加了对人体有害的药物成分,对肝脏、肾脏等造成重大损害。[] 责任编辑:张义凌 []

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